Изданных этой серии экспериментов следует, что окислительная способность карбонатно-флюоритовых флюсов в отношении марганца ниже, чем у флюсов, содержащих Si02, так как сильный основной окисел СаО не связывает в комплекс основной окисел марганца. С изменением исходной концентрации марганца во флюсе показатель его окисленности остается практически неизменным.
Процесс окисления химически активных компонентов шлаком следует рассматривать в микрообъемах применительно к отдельным частичкам и их шлаковому окружению. К сожалению, для такого анализа пока отсутствуют необходимые данные, позволяющие подробно описать механизм процесса.
Можно предложить следующую схему процесса. Частицы химически активного компонента распределены в расплавленном флюсе равномерно по всему его объему. Каждая из них омывается некоторым средним для данной гидродинамической обстановки количеством флюса-носителя второго реагента. При постоянном и сравнительно малом числе частиц активного компонента в единице объема флюса и увеличении во флюсе второго реагента доля связанного активного вещества (марганца) возрастает. Дополнительное введение во флюс марганца до некоторого предела увеличивает лишь число взаимодействующих частиц, но не меняет характера процесса, так как нереагировавшего флюса много, и каждая частица омывается тем же его количеством, что и прежде.